【大中小】本文来源：创想分析仪器
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发布日期：2019-4-24 16:51:28
用光谱仪进行炉前铁水化学元素含量分析，是近年来铸造行业炉前铁水化学成份控制的主要手段，光谱仪分析具有速度快，精确度高，分析化学元素种类全，可操作简单，但误差还是会有的，针对手持式光谱仪分析铸铁化学成份偏差原因，创想小编总结出主要由以下几方面原因造成的以及相应的改正措施。
试样原因及改正措施
一般而言,最大的误差来源于试样本身。
一、光谱仪分析采用的试样应为白口试样而不能为灰口试样
因为灰口试样被光谱仪激发时由于表层电阻大,不易被电流击穿,从而影响分析,得到的值偏低
二、准备激发时,试样温度应为室温(≤20℃)
三、试样面积应大于火花激发台激发孔,必须有
一个重叠区域(最小1mm),而且试样表面应是均匀的、平整、纹理一致。试样如不平整或者试样面积小于激发孔将不能完全盖住激发孔,使燃烧室不处于密封,试样被激发时改变电流强度,从而影响预燃和曝光,使试样燃烧不完全,导致光谱仪分析结果偏低。
四、试样表面要干净不要被污染如用手触摸
污染的试样被激发时表面不能被冲洗干净,并且冲洗下来的物体污染燃烧室,影响预燃和曝光,严重时光谱仪无法分析,轻微时会出现分析结果偏差大。
五、试样表面不能有砂眼、气孔、裂纹等缺陷
因为缺陷会导致试样被激发时电流强度改变,使试样燃烧不完全,激发不良,光谱仪分析结果偏低。
六、试样中硫元素含量不能过高
我们在实践中发现当试样中硫元素大于2%,光谱仪便无法正常分析。因为硫在燃烧过程中形成硫化铁、硫化锰等化合物,影响试样进一步激发,从而导致激发不良。
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